سقط جنین کروموزومی
ناهنجاری های کروموزومی یکی از دلایل اولیه سقط جنین در سه ماهه اول بارداری است. در سقط جنین اولیه، خطاهای کروموزومی می تواند از رشد طبیعی جنین جلوگیری کند. هنگامی که این اتفاق می افتد، سیستم ایمنی فرد باردار ممکن است با خاتمه خود به خود حاملگی پاسخ دهد. برخی از سقط های جنین هنوز به کمک پزشکی یا جراحی برای عبور بافت از رحم نیاز دارند.
تعداد قابل توجهی از سقط جنین ناشی از تریزومی است. به عنوان مثال می توان به تریزومی ۱۶ و تریزومی ۹ اشاره کرد که در مجموع حدود ۱۳ درصد از تمام سقط های جنین در سه ماهه اول را تشکیل می دهند. این نوع ناهنجاری های کروموزومی با افزایش سن مادر بیشتر اتفاق می افتد. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
سقط جنین کروموزومی به دلیل تقسیم سلولی رخ می دهد که طبق برنامه پیش نمی رود. تقسیم سلولی معمولی توسط میتوز یا میوز اتفاق می افتد. هنگامی که یک سلول متشکل از ۴۶ کروموزوم به دو سلول تقسیم می شود، میتوز نامیده می شود. سلول های جدید همچنین باید هر کدام ۴۶ کروموزوم داشته باشند.
بدن انسان از سلول هایی تشکیل شده است که از میتوز به وجود آمده اند. در میوز، یک سلول به دو نیمه تقسیم می شود، اما این نیمه ها هر کدام ۲۳ کروموزوم دارند. میوز باعث تولید اسپرم و تخمک در اندام های تناسلی می شود.
بارداری مولار سقط جنین کروموزومی
در موارد دیگر، یک ناهنجاری کروموزومی ممکن است منجر به یک بیماری نادر به نام حاملگی مولار شود. در طول بارداری مولار، بافت هایی که قرار بود به جنین تبدیل شوند، در عوض به رشد غیر طبیعی روی رحم تبدیل می شوند. دو نوع بارداری مولار وجود دارد:
• حاملگی مولار جزئی: حاملگی مولار جزئی زمانی رخ می دهد که یک تخمک با مواد ژنتیکی توسط دو اسپرم بارور شود. این باعث رشد جنینی می شود که دارای نسخه های متعدد کروموزوم است، بافت غیر طبیعی جفت را تشکیل می دهد و معمولاً زنده نمی ماند. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
تست سقط جنین کروموزومی
آزمایش کروموزومی جنین، اگرچه معمول نیست، اما برای والدینی که آن را انتخاب می کنند، در دسترس است. این آزمایش شامل تست های غربالگری و تشخیصی است. در پایان سه ماهه اول بارداری، می‌توانید یک آزمایش غربالگری انجام دهید که می‌تواند اطلاعاتی در مورد احتمال ابتلای نوزاد به ناهنجاریهای کروموزومی در اختیار شما و پزشک تان قرار دهد.
این آزمایشات نمی توانند ناهنجاری کروموزومی را تشخیص دهند. آزمایشات غربالگری شامل سونوگرافی و آزمایش خون، مانند پانل نشانگرهای زیستی یا آزمایش DNA جفت در حال گردش است.
در حالی که آزمایش‌های غربالگری نمی‌توانند ناهنجاری کروموزومی را تشخیص دهند، آزمایش‌هایی وجود دارند که می‌توانند. تست‌های تشخیصی مانند نمونه‌برداری از پرزهای کوریونی و آمنیوسنتز تهاجمی‌تر هستند، اما می‌توانند ناهنجاری‌هایی را که آزمایش‌های غربالگری قبلی نشان نداده‌اند، تشخیص دهند.
خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
ناهنجاریهای کروموزومی ساختاری
زمانی که ساختار کروموزوم مشکلی ایجاد می‌کند، به عنوان یک ناهنجاری ساختاری شناخته می‌شود. راه‌های مختلفی برای این وجود دارد که ناهنجاریهای ساختاری اتفاق بیفتند:
- جابجایی: یک بخش از یک کروموزوم به کروموزوم دیگر منتقل شود. (این حالت می‌تواند به صورت جابجایی رابرت سونین باشد که در آن یک کروموزوم خود را به کروموزوم دیگر متصل می‌کند، یا یک جابجایی متقابل صورت می‌گیرد که در آن دو کروموزوم جابجا می‌شوند.)
- حذف: قسمتی از کروموزوم حذف شده یا گم شده است. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
- تکرار: یک کروموزوم کپی می‌شود و در نتیجه ماده ژنتیکی اضافی به وجود می‌آید.
- حلقه: یک حلقه یا دایره در نتیجه پاره شدن قسمتی از کروموزوم تشکیل می‌شود.
- وارونگی: یک بخش از کروموزوم شکسته می‌شود و وارونه می‌شود، سپس دوباره به ساختار اصلی می‌چسبد.
عوامل خطر
عواملی وجود دارند که می‌توانند شانس و احتمال بروز اختلال کروموزومی را در نوزاد تازه متولد شده افزایش دهند. یکی از این موارد، بالا بودن سن والدین است.
خطر بروز ناهنجاریهای کروموزومی در نوزاد مادرانی که ۳۵ سال و بالاتر سن دارند، بیشتر است. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
اگرچه تحقیقات متناقضی در این زمینه وجود دارد و اطلاعات بیش‌تری باید در مورد سن والدین (که گاهی اوقات به عنوان سن ۴۰ سال و بالاتر نیز تعریف می‌شود) جمع آوری شود، اما در بارداری‌های با سن بالا، شواهدی از افزایش احتمال ابتلا به اختلالات کروموزومی در نوزاد نیز مشاهده می‌شود.
علل کروموزومال ابنرمالیتی
ناهنجاری های کروموزومی به دلیل تقسیم سلولی که طبق برنامه پیش نمی رود و توسط میتوز یا میوز روی می دهد. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
هنگامی که یک سلول متشکل از 46 کروموزوم، به دو سلول تقسیم شود، این وضعیت میتوز نامیده می شود. سلول های جدید همچنین باید هر کدام 46 کروموزوم داشته باشند.
در میوز، یک سلول نیز به دو نیمه تقسیم می شود، اما این نیمه ها هر کدام 23 کروموزوم دارند. میوز باعث تولید اسپرم و تخمک در اندام های تولید مثل می شود.
اگر میتوز یا میوز منجر به تعداد متفاوتی از کروموزوم های در حد انتظار شود، این یک اختلال کروموزومی محسوب می شود.
ناهنجاری های کروموزومی در جنین
انواع مختلفی از اختلالات وجود دارد که می تواند از کروموزوم های غیر طبیعی ناشی شود. لیست زیر شامل اختلالاتی است که جنین بیشترین شانس را برای زنده ماندن در هنگام تولد و حتی بیشتر از آن دارد.
سندرم داون
یکی از شناخته شده ترین اختلالات کروموزومی سندرم داون است (همچنین به عنوان تریزومی 21 شناخته می شود)، که توسط کپی اضافی کروموزوم 21 ایجاد می شود. برخی از علائم رایج سندرم داون تأخیر در رشد، رشد قد کوچک، شیب رو به بالا چشم ها، توان عضلانی کم است.
علل بروز سندرم داون کاملاً روشن نیست، اما دانشمندان، یک ارتباط مشترک بین سن بالای مادر و ایجاد سندرم را ذکر کرده اند.
از هر 691 نوزاد در ایالات متحده یكی با سندرم داون متولد می شود. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
سندرم ترنر
سندرم ترنر (همچنین به عنوان دیسژنز غدد جنسی شناخته می شود)، فقط زنان را تحت تأثیر قرار می دهد. این وضعیت زمانی رخ می دهد که یکی از کروموزوم های X از بین رفته باشد. حتی ممکن است آنها را نابارور یا کوتاهتر از حد متوسط کند. از دیگر ویژگی های این اختلال احتمال دارد التهاب پا یا دست ها، پوست اضافی گردن، بیماری کلیه و قلبی و همچنین ناهنجاری های اسکلتی باشد.
سندرم ترنر همچنین می تواند منجر به سقط جنین یا مرده زایی شود.
سندرم کلاین فیلتر
کلاین فیلتر، که به آن سندرم XXY نیز گفته می شود، نتیجه کروموزوم X اضافی در مردان است. این بیماری با نرخ بالای عقیم بودن و اختلال عملکرد جنسی همراه است. به طور معمول تا زمان دوران بلوغ مورد توجه قرار نمی گیرد. اما با عضله ضعیف، قد بلند، موی بدن و اندام تناسلی کوچک مشخص می شود.
What does NOT cause miscarriage
عوامل خطر کروموزومال ابنرمالیتی
برخی از عوامل خطر وجود دارد که می تواند به طور بالقوه احتمال یک اختلال کروموزومی را افزایش دهد. یکی از این موارد سن والدین است. خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز
خطر بروز ناهنجاری کروموزومی در زنان بالای 35 سال بیشتر است. اگرچه بررسی های متناقضی برای یادگیری در مورد سن پیشرفته پدری وجود دارد (که بعنوان سن 40 سال به بالا تعریف می شود)، اما این عامل احتمال افزایش اختلالات کروموزومی را نشان می دهد.
ناهنجاریهای کروموزومی
مهمترین آن در سقط جنین و جهش ژنتیکی در جنین، ناهنجاری عددی کروموزومی است. آنیوپلوئیدی در جنین مسئول 50 درصد از موارد سقط جنین در سه ماهه اول بارداری است. ناهنجاری های عددی در جنین بر اثر اشکالات در تقسیمات میوزی هنگام تولید سلول های تخمک صورت می گیرد که بر اثر مشارکت این سلول ها در فرآیند بارداری، جنین آنیوپلوئید حاصل می شود.
خرید قرص سقط جنین اصل قیمت قرص سقط جنین در اصفهان خرید قرص سایتوتک قرص سقط جنین در اهواز